Los módulos clínicos están diseñados para la gestión y visibilidad de los estudios de un extremo a otro, desde la creación del protocolo de investigación hasta la facturación. Incluye configuración de protocolo, programación de visitas, eSource, laboratorio, imágenes y farmacia; todos los conceptos básicos para realizar ensayos clínicos eficientes.
Los módulos clínicos están diseñados para la gestión y visibilidad de los estudios de un extremo a otro, desde la creación del protocolo de investigación hasta la facturación. Incluye configuración de protocolo, programación de visitas, eSource, laboratorio, imágenes y farmacia; todos los conceptos básicos para realizar ensayos clínicos eficientes.
Creación de usuarios, asignación de roles y permisos.
Configuración de protocolos: visitas, bitácora de delegaciones, facturación.
El módulo eDOA (Electronic Delegation of Authority Log) para sitios de investigación clínica agiliza y automatiza todo el proceso de delegación de autoridad dentro de los protocolos de investigación. Desde definir las responsabilidades del puesto de trabajo y revisar los requisitos previos hasta obtener las firmas electrónicas del investigador principal (PI) y los delegados, todo se gestiona en un solo lugar. Además, el módulo proporciona informes e indicadores clave de rendimiento (KPI) para una mejor supervisión y eficiencia.
Programación inteligente, captura de datos dentro de las visitas.
Una Historia Médica Electrónica completa hecha para tener todo el control y registro de los sujetos.
Una Historia Médica Electrónica completa hecha para tener todo el control y registro de los sujetos.
Gestión del ciclo de vida completo de muestras de laboratorio clínico.
Registro y seguimiento a pedidos de estudios de imágenes dentro de un proyecto de investigación.
Gestión y seguimiento de productos, medicamentos y dispositivos en investigación utilizados dentro del centro de investigación.
Se centra en prevenir problemas y garantizar que un producto o proceso cumpla con estándares específicos.
Permite generar prefacturas, llevar un control de costos, gastos, y facturación por estudio.
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Integra IT.
En Integra IT, utilizamos la innovación en tecnología para la recopilación, el acceso y la vigilancia de datos en ensayos de ciencias de la vida en todas las fases de manera eficiente. Ofrecemos un portafolio completo de soluciones 100% en la nube de acuerdo con las regulaciones GCP y FDA 21 CFR Parte 11, con el objetivo de hacer que el trabajo de nuestros socios sea más fácil y efectivo. Desarrollamos soluciones dedicadas para empresas farmacéuticas, CRO y sitios.
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