En los ensayos clínicos, las visitas de monitoreo son esenciales para garantizar la calidad de los datos, la seguridad de los participantes y el cumplimiento regulatorio. Sin embargo, muchas organizaciones todavía utilizan procesos en papel para registrar y gestionar información crítica, lo que genera retrasos, errores y altos costos. Con normativas cada vez más… Seguir leyendo 5 errores comunes en visitas de monitoreo en papel y cómo evitarlos con TrialPal Movi
La nueva era del monitoreo en ensayos clínicos, visitas de monitoreo clínico con TrialPal MOVI En los ensayos clínicos híbridos y descentralizados, el modelo de visitas de monitoreo en papel se ha convertido en un riesgo operativo y regulatorio. Procesos manuales, pérdida de documentos, demoras en aprobaciones y hallazgos en auditorías son hoy obstáculos que… Seguir leyendo Digitaliza tus Visitas de Monitoreo con TrialPal MOVI: Más Eficiencia, Trazabilidad y Cumplimiento
Cómo TrialPal MOVI reduce errores y asegura el cumplimiento con la FDA 21 CFR Parte 11 Las visitas de monitoreo son el corazón de la calidad en ensayos clínicos, pero muchos equipos siguen dependiendo de formatos físicos, exponiéndose a errores y retrasos. TrialPal MOVI es una solución validada bajo FDA 21 CFR Parte 11, diseñada… Seguir leyendo ¿Tus monitores aún usan papel o herramientas no validadas?
Las visitas de monitoreo son indispensables en la investigación clínica para garantizar la integridad de los datos, mitigar desviaciones del protocolo y asegurar el cumplimiento normativo. Los Clinical Research Associates (CRAs) llevan a cabo estas visitas, que suelen realizarse en múltiples ubicaciones y estudios. Cuando no cuentan con el apoyo adecuado, estos profesionales enfrentan… Seguir leyendo Visitas de Monitoreo en Ensayos Clínicos
