Integra IT esta revolucionando la captura de datos en tiempo real En el dinámico mundo de la investigación clínica, cada minuto y cada dato cuentan. Las herramientas tradicionales como los diarios en papel no solo ralentizan los procesos, sino que también ponen en riesgo la calidad de los datos y la integridad del estudio. Errores… Seguir leyendo TRIALPAL: Revolucionando la captura de datos en ensayos clínicos en tiempo real
Introducción: Cuando la Tecnología se Convierte en una Barrera para la Investigación, con la Gestión Inteligente de Dispositivos tenemos la solución En los ensayos clínicos modernos, especialmente aquellos descentralizados o híbridos, la captura electrónica de datos mediante diarios electrónicos (eDiaries) es una herramienta esencial para mejorar los reportes de los pacientes y la recolección de… Seguir leyendo Más Allá del Inventario: Cómo una Gestión Inteligente de Dispositivos Mejora la Calidad del Ensayo Clínico
En investigación clínica, garantizar que un participante cumpla con los criterios de elegibilidad y que no esté inscrito en múltiples estudios simultáneamente (co-enrollment) es fundamental para asegurar la validez científica, la seguridad del paciente y el cumplimiento regulatorio. Sin embargo, en muchos centros con flujos manuales, planillas Excel o CTMS desconectados, es común que… Seguir leyendo Co-enrollment, elegibilidad y compliance: cómo prevenir errores con tecnología en tiempo real
El pasado 23 de Mayo del 2025, Trial360 tuvo el honor de participar en la Feria de Investigación Clínica organizada por AVANZAR, un encuentro estratégico para el ecosistema colombiano de investigación clínica. El evento reunió a centros de investigación, profesionales de la salud, patrocinadores y aliados del sector, confirmando algo que desde Trial360 venimos impulsando:… Seguir leyendo La digitalización clínica se abre camino en Colombia: así fue nuestra participación en la Feria de Investigación Clínica AVANZAR
El pasado 21 y 22 de mayo, el equipo de Trial360 estuvo presente en ResearchLand México 2025, uno de los eventos más relevantes para centros de investigación, CROs y patrocinadores en América Latina. Nuestra participación reafirmó nuestro compromiso con la innovación tecnológica y nos permitió conectar directamente con líderes del sector que hoy impulsan la… Seguir leyendo Así vivimos ResearchLand México 2025: La experiencia de Trial360 en el evento clave de la investigación clínica en LATAM
Introducción Los centros de investigación clínica que ejecutan estudios en fase temprana enfrentan desafíos únicos: protocolos complejos, plazos ajustados, altos estándares de calidad de datos y una supervisión regulatoria creciente. Aquellos que aún dependen del papel o sistemas desconectados suelen lidiar con ineficiencias que afectan el reclutamiento, el cumplimiento del protocolo y la facturación. … Seguir leyendo Cómo los centros que ejecutan estudios de fase temprana están optimizando operaciones con eSource y flujos de trabajo digitales
El pasado 22 de abril celebramos el Día de la Tierra, una fecha que invita a la acción, la conciencia ambiental y la transformación de nuestros hábitos. Pero más allá de los mensajes simbólicos, esta fecha también nos deja una pregunta clave: ¿Qué estamos haciendo —desde nuestra industria— para reducir nuestro impacto ambiental? En… Seguir leyendo Después del Día de la Tierra: ¿Qué estamos haciendo por un futuro más sostenible en investigación clínica?
El reclutamiento de pacientes para ensayos clínicos sigue siendo uno de los cuellos de botella más críticos para los centros de investigación. Atrasos en el enrollment, pérdida de candidatos por mala trazabilidad o contactos duplicados son síntomas claros de una gestión fragmentada y poco sistematizada. Trial 360, construido sobre Odoo, ofrece una solución poderosa:… Seguir leyendo Optimiza el patient recruitment con el CRM clínico integrado de Trial 360 en Odoo
Los ensayos clínicos siempre han requerido el consentimiento informado, garantizando que los participantes comprendan completamente los objetivos, métodos y riesgos del estudio. Sin embargo, los formularios tradicionales, largos y complejos, suelen frustrar a los voluntarios potenciales y retrasar la inscripción, especialmente en los ensayos clínicos de vacunas. Un nuevo estudio, financiado por el Programa CTSA… Seguir leyendo El Enrolamiento en Ensayos Clínicos es Más Rápido con eConsent
Las visitas de monitoreo son indispensables en la investigación clínica para garantizar la integridad de los datos, mitigar desviaciones del protocolo y asegurar el cumplimiento normativo. Los Clinical Research Associates (CRAs) llevan a cabo estas visitas, que suelen realizarse en múltiples ubicaciones y estudios. Cuando no cuentan con el apoyo adecuado, estos profesionales enfrentan… Seguir leyendo Visitas de Monitoreo en Ensayos Clínicos
